Краткий пересказ от РИА ИИ
- Российских младенцев будут обследовать на миодистрофию Дюшенна и еще пять сложных наследственных заболеваний.
- Обследование планируется включить в скрининг с 2027 года.
Российских младенцев будут обследовать на миодистрофию Дюшенна и еще пять сложных наследственных заболеваний, сообщила РИА Новости заместитель министра здравоохранения Евгения Котова.
«Мы работаем над тем, чтобы в последующие годы погрузить в программу госгарантий миодистрофию Дюшенна, а также еще пять наследственных сложных заболеваний, при которых дети обеспечиваются лекарственными препаратами фондом «Круг добра», — сказала она.
Также туда собираются добавить анализы на:
- болезнь Помпе;
- мукополисахаридоз первого типа;
- болезнь Гоше;
- болезнь Ниманна-Пика типа А/В;
- болезнь Краббе.
С апреля 2026 года новорожденных начали обследовать дополнительно на два заболевания: Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.В США новорожденным мальчикам неожиданно стали давать русское имя5 августа, 03:31